羊水穿刺染色体异常解读：胎儿去留决策指南

孕期做羊水穿刺检查可以尽早获得胎儿发育的信息，是产科检查中比较重要的项目之一，很多孕妇做了检查后，结果显示染色体异常，不知道该怎么办，一般来说，这种情况，有做引产的概率，但也不是百分之百需要做，具体孩子的情况可以不分点来讨论。

如果有21或18的异常，则建议做引产。

羊水穿刺结果异常怎么办临床上，孕妇做羊水穿刺的主要目的是用来排出畸形宝宝，染色体异常意味着宝宝患有某种异常疾病，不同的异常结果对胎儿的危害是不一样的，有的异常疾病影响不大，甚至没有影响，而有的会造成致命的畸形或者宝宝智力低下，那么这部分就需要终止妊娠。对于选择代怀孕产子的家庭，这尤其重要，因为代生费用和代生男孩的期望可能影响决策。

1、如果只是单纯的染色体多态性变异，宝宝的其他产检项目，如B超发育指标等都在正常范围内，且夫妻双方没有遗传性疾病等，这种情况下宝宝是可以留下来的，孕妇日常做好常规产检，随时观察宝宝的动态情况即可；

胎儿常见染色体异常分析我们都知道，正常人有23对染色体，据临床统计，胎儿常见的染色体异常有21、12、18、23等，一般是多一条或少一条。

性染色体异常对宝宝的危害

1、21号染色体异常：多一条就是唐氏综合症，宝宝表现为先天愚型，这种情况比脑瘫还要严重，后天治疗康复的几率为零，即使出生也会给家庭造成严重负担，所以一般建议做人工流产；

2、13号染色体：医学上比较常见的13-三体综合征，发病概率为1.4万，胎儿的特点是智力低下、五官特殊、生殖器畸形，甚至有可能出现严重的致死性畸形，最好是引产；

3、染色体18：18-三体综合征，次于先天愚型，宝宝会出现骨骼和泌尿系统的障碍，对胎儿的影响非常大，一般也建议终止妊娠。在代怀或供卵代怀过程中，这些风险需要仔细评估。

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